钟 毅 1978-1982年，清华大学工程物理系 学士 1982-1984年，清华大学生物科学与技术系 硕士 1985-1991年，美国Iowa大学生物科学系 博士 1991-1992年，美国Iowa大学生物科学系 博士后 1992-1995年，美国冷泉港实验室 助理研究员 1992-2001年，美国冷泉港实验室 副教授 2001-现在, 美国冷泉港实验室教授，清华大学教授，教育部长江学者讲座教授 #q1Qa_LXc
荣誉奖励 W O W4c&
1994- 1997年，“Pew”生物医学优秀学者奖 hoI?,[@F
科学贡献 OaU-4
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采用果蝇学习记忆突变体研究突触可塑性，首次发现突触易化和强直后增强可以诱导cAMP信号通路缺陷的果蝇突触活性改变。在冷泉港独立主持实验室后，最先利用果蝇模型研究了人类认知紊乱，特别是神经纤维瘤（neurofibromatosis 1，NF1)疾病。研究结果阐明了NF1在信号转导通路中的新功能，并发现NF1对于学习能力和长时程记忆至关重要，从而奠定了新的NF1疾病治疗方法的理论基础。同时也开创了在果蝇脑中神经活动的光学成像分析的研究手段，目前正利用此项新技术研究学习和记忆中嗅觉形成的神经编码的作用机理。以上工作相关论文已经发表在Science、Nature等期刊上，并获得两项美国专利。 在清华大学的实验室里，最先发现Notch 这个古老而高度保守的信号通路在长时程记忆形成中的作用。研究表明，过度表达Notch会促进长时程记忆的形成。此项工作已在美国科学院院刊（PNAS）上发表并获得专利。与此同时，我们也在进行大规模的果蝇遗传学和行为学的筛选，前阶段的筛选已获得了11个记忆缺陷突变体，接下来我们将转向记忆增强突变体的筛选及其相应的功能研究，这些突变体能够极大的促进我们对记忆形成机制的破译。 gK/mm\K@
主要研究兴趣 2g1[ E_?
一. 分子、细胞及神经网络水平上，研究学习记忆的细胞分子机理。主要通过行为、分子、遗传、免疫组化和电生理等手段开展研究。目前主要集中于以下两个方面： 1). 学习记忆突变体的解析。我们已经对1900个果蝇突变系进行了大规模的嗅觉行为筛选，并鉴定出具有特定嗅觉记忆缺陷的11个单基因突变体。这些突变体为我们理解脑中记忆形成提供了新途径。并将利用各种方法，如行为、分子、组织学、电生理和RNA干扰等技术研究这些基因的功能，判定这些基因的突变如何影响脑中的神经活性。通过这些努力，我们希望能够构建记忆形成的生化反应，进一步洞察记忆在脑的不同区域是如何整合的。另外还通过行为筛选了增强型记忆突变体，这些基因的发现不仅有利于我们理解学习和记忆的神经基础，而且为筛选增强人类认知功能的新药提供了靶标。 2). 神经退行性疾病的果蝇模型。研究表明，在果蝇中表达人类阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease，AD）相关肽Aβ42，能够诱导果蝇产生许多类似AD病人的症状。这表明许多人类认知紊乱的分子机制在果蝇中也是保守的。由此，果蝇这个强有力的分子遗传模型就为揭示复杂脑疾病的分子机理提供了极大的便利。目前，我们将从行为、分子、基因芯片、电生理及免疫组化等手段中阿尔茨海默症模型开展研究。研究显示，Aβ42肽的表达会导致年龄依赖型的学习缺陷和神经元退化。我们正致力于鉴定介导Aβ42毒性的相关基因，这些基因的发现不仅利于人们对阿尔茨海默症潜在发作的分子机制的理解，而且为治疗药物的筛选提供了靶标。另外，实验室还利用转基因果蝇模型进行了针对AD治疗药物的大规模筛选。 `_sc_Y|C!
代表性论文 >*H>'O4
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